Refunds of Orkambi in Poland - medicine for Cystic fibrosis
Comments
#12607
Podpisuję, ponieważ chcę w ten sposób pomóc chorym na mukowiscydozę, bo im więcej takich podpisów, tym większa szansa na wprowadzenie refundacji w Polsce na ten lek ratujący życie pacjentom.Katarzyna Penkala (Mirków, 2018-10-05)
#12609
Polska powinna nadążać za nowoczesnymi technologiami medycznymi. Tylko 5% chorób rzadkich posiada leczenie farmakologiczne a przełomowy lek jest nierefundowany.Anna Husak (Southampton, 2018-10-05)
#12612
Znam osoby chore na mukowiscydoze i wiem jakie to ogromne koszty leczenia.Marta Wietrzyńska (Berlin, 2018-10-05)
#12619
Wiem że to ciężka choroba, z którą można żyć przy odpowiednich lekach.KATARZYNA BEREZA (Limerick, 2018-10-06)
#12631
Wiem, że ten lek jest niezbędny dla osób chorych n a te chorobeAleksandra Błachaniec (Oława, 2018-10-07)
#12633
Mam osobę chorą w rodzinie i w śród znajomych.Paweł Graczyk (Wrocław, 2018-10-07)
#12646
Chce pomocMagdalena Ornoch (Nottingham, 2018-10-09)
#12649
Uważam że leki które pomaga żyć powinny być za darmoAnna Wuchowicz (Wrocław, 2018-10-09)
#12650
Agata WitekAgata Witek (Wrocław , 2018-10-09)
#12652
uwaźam źe taki lek jest potrzebny ponieważ jest duźo ludzi chorych na tą chorobę.Natala Łach (Radzowice, 2018-10-09)
#12655
Każdy ma prawo do życia!Alicja Lic (Leżajsk, 2018-10-10)
#12656
Bo to jest ważne!Marcin Spurtacz (Żmigród, 2018-10-10)
#12659
Zbyt wielu ludzi męczy się vz tą chorobą. Trzeba dać im szanseMałgorzata Anuszko (OBORNIKI SL., 2018-10-10)
#12667
Podpisuję ponieważ lek może pomóc chorym na tę ciężką chorobę. A to uśmierzy ich cierpienia jak również zmniejszy koszty leczenia choroby. Jest to więc zasadne dla obydwu stron: zarówno chorego jak i służby medycznejIsabelle Wierzbicka (Kiełczów, 2018-10-11)
#12672
!!!Marcin Mardyła (Lusina, 2018-10-12)
#12673
To ważne. Lek jest niezbędny dla przedłużenia życiaJoanna Broniarz Fomin (Wrocław , 2018-10-12)
#12675
Ponieważ pomoże przedłużyć dziecku życie.Paweł Wiśniewski (Kielce , 2018-10-12)
#12680
Dajmy szansę na lepsze jutro dla osób chorych przewlekle i nieuleczalnie.Wiktoria Zborowska (Jaroszowice 204a, 2018-10-13)
#12688
Wszyscy zasługują na życie a osoby chore na pomocAnna Baranowska (Ząbki, 2018-10-14)
#12702
Ponieważ tak trzeba.Joanna Wieczorkiewicz (Osiek nad Notecią, 2018-10-16)
#12705
Po by nie musieć jechać do Niemiec tam jest refundacja na wszystkie leki które leczą na Orkambi równieżMarek Czerski (Kluczbork, 2018-10-16)
#12709
POdpisuję, ponieważ zależy mi na zdrowiu naszych braci i sióstr, bo wszyscy nimi jesteśmy, co gdyby choroba dotyczyła nas?Karol Sokół (Środa Śląska, 2018-10-18)
#12711
To może spotkać każdego z nas (oby nie!)Katarzyna Pietruszyńska (Toruń, 2018-10-19)
#12731
Lekarstwo jest bardzo potrzebne I powinno byc darmowe dla chorychMagdalena Atkins (Bydgoszcz , 2018-10-26)
#12733
Chce pomócJoanna Sójka-Brzykcy (Bydgoszcz , 2018-10-26)
#12736
Jest to jedyny lek na mukowiscydoze i powinien byc refundowanyTomasz Bednarowicz (Bilsthorpe, 2018-10-28)
#12747
Podpisuje tę petycję ponieważ może ona pomóc w lepszym funkcjonowaniu dużej liczbie osób i pozwala żyć z tą chorobąMichał Bałazy (Baranowo, 2018-10-31)
#12748
Syn mojej koleżanki choruje na ta chorobęAgnieszka Rdzanek (Kielce , 2018-11-02)
#12750
Każdy ma prawo godnie żyć...leczyć się....być zdrowym ,funkcjonować ....brać udział w życiu codziennym...a nawet pomaga© innym...Bronisława Siuda (Jaworzno, 2018-11-03)
#12751
Zembrzuska ZdzisławaZdzisława Zembrzuska (Dąbrowa Chełmińska , 2018-11-05)
#12756
Pomagam...Maciej Strzelecki (Czarnów, 2018-11-05)
#12757
Pracuje z dziecmi niepełnosprawniAnna Jarosińska (Kołobrzeg , 2018-11-05)
#12766
Podpisuję, ponieważ to jedyna szansa na lepsze jutro mojego dzieckaJoanna Stępień (Łódź , 2018-11-05)
#12768
nasz kraj ma się za cywilizowany a walki z chorobami ma się gdzieś.Każde państwo dba o swoich rodaków więc i Polska powinna też,jeśli chce się mieć szacunek w świecie i od rodaków,Zdrowy naród to przyszłość kraju i pokoleń.Daria Wielechowska (Poznań, 2018-11-06)
#12778
leki te powinny być prze Państwo Polskie refundowane, aby chory miał do nich łatwy dostęp.Kasia Kołodziej (Grodków , 2018-11-06)
#12783
Ja i mój syn chorujemy na genetyczną chorobę wyniszczającą organizm, nieuleczalną. Również mieliśmy problem z osiągnięciem leku biologicznego. Opatrzność sprawiła że dostaliśmy się do projektu badawczego. Nasze leczenie sponsoruje firma badająca lęk. Są bardzo wymagające kryteria aby dostać się na leczenie biologiczne. Takie leczenie zapewniają w Polsce Kliniki nie NFZ. Z całego serca modlę się, aby dziewczynki dostały się na leczenie.Wioletta Duczmal (Wilczyce, 2018-11-06)
#12784
Leki nowej generacji dla nieuleczalnie chorych na chorobę śmiertelną powinny być w Polsce ogólnie i łatwo dostępne. Przedłużają oraz znacząco poprawiają jakość życia oraz eliminują kolejki do przeszczepów narządów .Katarzyna Lewińska (Janów, Lodz, Poland, 2018-11-06)
#12785
Podpisuję bo tak uwazam to za słuszne.Karolina Szelągowska (Swarzędz , 2018-11-06)
#12791
To skandal ze nie jest refundowaneMariola Stryjakowska (Poznań, 2018-11-06)
#12793
To skandal, że są pieniądze na głupoty, a nie ma na refundację niezbędnych leków !!!!!!!Jarosław Wosik (Łódź, 2018-11-06)
#12796
Podpisuję ponieważ uważam, że każdy powinien mieć szansę na leczenie i po to placimy tak duze pieniądze na ubezpieczenie zdrowotne>Ewa Nowak (Otorowo, 2018-11-06)