Refunds of Orkambi in Poland - medicine for Cystic fibrosis
Comments
#12006
Te dzieci potrzebują pomocy. Ich rodzice poświęcają tyle czasu na codzienną walkę o ich zdrowie. Refundacja Lego pomogłaby w codziennym życiu.Monika Bacik (Poznan, 2018-09-19)
#12008
Mój brat jest chory na mukowiscydozeMichał Sycik (Wołomin, 2018-09-19)
#12012
Chcę, aby moja córka żyła normalnie, aby wszyscy chorzy - dzieci i dorośli mogli po prostu lepiej żyć a przede wszystkim swobodnie oddychać.Ewa Łabiak-Piątkowska (Bojadła, 2018-09-19)
#12013
Kazdy powinien mieć szanse - niezaleznie od sytuacji materialnejMagda Jankowska (Poznan, 2018-09-19)
#12018
Każdy powinien mieć szansę na lepsze życie!Kinga Wicherek (Poznań, 2018-09-19)
#12022
Pomoc tym pacjentom jest niezbędnaMałgorzata Główka (Ząbki, 2018-09-19)
#12024
Bardzo chce pomócMagdalena Smykiel (Kiełczyna, 2018-09-19)
#12025
Podpisuję, ponieważ ten temat jest dla mnie bardzo ważny.Karolina Bernatek (Nowy Odrowążek, 2018-09-19)
#12026
Mój znajomy jest choryLeszek Lewicki (Zielona Góra , 2018-09-19)
#12030
Ponieważ mam małą koleżankę która ma 11lat i z tym walczyIwona Lis (Głosków , 2018-09-19)
#12040
Podpisuję, ponieważ już jedną Kuzynkę straciłam przez mukowiscydozę, nie chcę stracić również Jej Siostry bliźniaczki!ŻANETA HIRSCH (DĘBY, 2018-09-19)
#12046
Podpisuje poniewaz kolezanka mi zmarla na ta chorobe w wieku 13 lat a teraz jej siostry corka choruje!!!!!!!Patrycjs Przybylska (Kwilcz, 2018-09-19)
#12054
Leki na takie choroby powinny być refundowane, ponieważ to jest leczenie na całe życieZuzanna Chudoba (Kraków, 2018-09-19)
#12061
Chcę pomóc chorym.Paweł Bijak (Radlin, 2018-09-19)
#12080
Pospisuje poniewaz zostałam poproszona o to przez osobę, ktora choruje na mukowiscydoze.Kinga Szymańska (Kraków, 2018-09-19)
#12081
Chce aby osoby chore na ta straszna chorobę mogły godnie sie leczyćNatalia Zdrojewska (Poznań, 2018-09-19)
#12095
Solidaryzuję się z wszystkimi chorymi na mukowiscydozę, żyję z chorym dzieckiem i znam specyfikę choroby.Monika Wręczycka (Brzeziny, 2018-09-19)
#12101
Kacprzyńska MałgorzataMałgorzata Kacprzyńska (Poznań , 2018-09-19)
#12108
Mam chorego syna na mukowiscydozę.Milena Poniewierska (Bieliny, 2018-09-19)
#12114
INTERESUJĄ MNIE INNISebastian Pieczyrak (Kraków, 2018-09-19)
#12119
Podpisuję, ponieważ wiem jak ciężką chorobą jest mukowiscydoza i chciałabym, żeby osoby na nią chore miały choć trochę łatwiej.Daria Ciecholewska (Szczecin, 2018-09-19)
#12124
Chce aby osoby chore miały dostep i refundację na tak potrzebne lekiAgnieszka Kwiecień (Niemienice , 2018-09-19)
#12129
Podpisuję ponieważ uważam, ze jest to wazne i właściwe, aby ten lek byl refundowany.Agnieszka Wiśniewska (Warszawa, 2018-09-19)
#12131
Znam i pomagam dzieciom chorym na mukowiscydozę wiem jak ważne są leki i ile one kosztują...Magdalena Grygiel-Trawnicka (Łowyń , 2018-09-19)
#12137
Ponieważ ci ludzie chcą żyćRadosław Biniaś (Sieraków Wlkp., 2018-09-20)
#12145
To ważna i potrzebna zmiana dla dzieciaków.Magdalena Przybylska (Warszawa, 2018-09-20)
#12148
Podpisuję ponieważ wiem jak ważne jest dostać odpowiedni lek, lek który działa. Mam chorą córkę na kardiomiopatie rozstrzeniowa i wiem co to znaczy patrzeć na cierpienie własnego dziecka i nie móc mu pomóc. Na szczęście u nas jest już wszystko w pożądku i mam nadzieję że już tak będzie. Dlatego jeśli choć w małym stopniu możemy pomóc pomagamyKamila Dunaj (Strzelce Krajeńskie, 2018-09-20)
#12149
Podpisuję,ponieważ widziałam codzienne zmagania rodziców oraz ich chorego dziecka.Agnieszka Całka (MIĘDZYCHÓD, 2018-09-20)
#12154
Podpisuje bo chce aby chozy ludzie mieli chociaz mniej zmatrwien na glowie w kwesti finansowejEdyta Ferenc (Ciechocinek, 2018-09-20)
#12156
Podpisuje ponieważ ,mam w rodzinie osobę chorą na mukowiscydozę,i wiem jak ważne są dobre leki ,i odpowiednio dobrane przy tej chorobieEdyta Klimek (Poręba spytkowska , 2018-09-20)
#12164
Prosi o to przyjaciółka-mama chorego dziecka na mukowiscydozę.Aleksandra Grugel (Bydgoszcz , 2018-09-20)
#12169
Każde chore dziecko powinno być leczone przez NFZ. Każdy ma prawo żyć.Anna Domagala (Zabraniec, 2018-09-20)
#12173
Zachorowało małe dziecko, które ma przed sobą całe życie.Katarzyna Wolańska (Kraków, 2018-09-20)
#12181
Dopiero, gdy moja siostra urodziła synka chorego na mukowiscydoze poznaję problemy dotyczące rodzin dzieci chorych na tę okropną chorobę. Dotychczas nie wiedziałam, że leczenie tych dzieci jest tak wysoce kosztowne (ok. 50 tys. złotych miesięcznie)! Kogo na to stać? Jak funkcjonować, by nie zaniedbywać przy tym rodzeństwa chorego na mukowiscydoze? Leki MUSZĄ być refundowane, by rodziny dotknięte mukowiscydozą miały jakiekolwiek szanse godnego życia!Maria Zegzda (Nowy Sącz , 2018-09-20)
#12183
Iwona TalaśkaIwona Talaśka (Piła, 2018-09-20)
#12189
Wiem że ludzie zmagający się z tą chorobą są tacy jak my... Poprostu chcą żyć i często chwytają się każdej nadziejii. To dlaczego nie możemy dać im leku który pomoże im w nierównej walce z tą chorobą.Kasia Kachniarz (Mystków , 2018-09-20)
#12190
mam nadzieję na wyleczenie córkiAneta Miecznikowska (Janowiec Kościelny, 2018-09-20)
#12194
Chce aby chore dzieci miały szanse dużej żyć !!!Agnieszka Langowsks (Bydhoszcz, 2018-09-20)
#12196
...bo życie każdego człowieka jest bezcenne...Katarzyna Jaworska (Sulejówek, 2018-09-20)