Refunds of Orkambi in Poland - medicine for Cystic fibrosis
Comments
#11007
Mojej kuzynki córka choruje na mukowiscydozę i ten lek byłby dla niej ratujący.Patrycja Krzemkowska (Bydgoszcz, 2018-09-03)
#11009
Podpisuje ponieważ bardzo mocno kocham moją siostrę i chce dla niej jak najlepiejJakub Gerlach (Wrocław, 2018-09-03)
#11021
Podpisuje ponieważ, chciałabym aby ten lek pomógł osobom chorym. Mam znajomą chorą na mukowiscydozę, która ma małego synka Rok i 3 miesiące. Chce aby żyła dla niego jak najdłużej.Paula Oleksiak (Kręgi Nowe , 2018-09-03)
#11022
W Polsce rząd trwoni pieniądze na cele tak absurdalne, że niegodnym wydaje się fakt, by akurat rzecz ważną dla życia pozostawiał niesfinansowaną.Przemysław Michałek (Poznań, 2018-09-03)
#11023
Uważam że to konieczność aby ludzie z mukowiscydoza mogli żyć.Barbara Grzesiak (Domasławice, 2018-09-03)
#11024
Uważam że to konieczne.Krzysiek Grzesiak (Domasławice 38, 2018-09-03)
#11029
Beata Gładysz-KoperBeata Gładysz-Koper (Kiełczów, 2018-09-03)
#11047
Podpisuje petycje ponieważ każda pomoc chorym na mukowizcydodze jest ważna. Zdajemy sobie sprawę jak ciężko żyje się z ta choroba wiec jeśli jest lek który może pomoc to państwo ma obowiązek pomoc swoim obywatelom.Klaudia Wieczorek (Wrocław, 2018-09-03)
#11057
Przed tymi osobami sporo życia, warto aby dać im szansęMateusz Kaczmarczyk (Cieszyn, 2018-09-03)
#11059
Martwi mnie ze lek nie jest refundowanyEmilia Zwonarz (Niemodlin, 2018-09-03)
#11066
Znajomi mają chore na mukowiscydozę dziecko.Joanna Renda (Zalasewo, 2018-09-03)
#11067
Uwarzam, ze kazdy ma prawo zyc , a niestety w Polse nie kazdego stac na to... Chce pomoc bo wiem , ze sa rodziny ktore nie maja pieniazków na ten lek :(Anna Forczek-Grząba (Kraków, 2018-09-03)
#11070
Dzieci nie powinny umierać, skoro istnieje lek. Po to płacimy podatki, żeby państwo dbało o obywateli. Szczególnie tych najmłodszych i bezbronnych!Magdalena Skowronek (Pszów, 2018-09-03)
#11080
Beata JaworowskaBeata Jaworowska (Białystok, 2018-09-03)
#11083
chcęKamil Wisłocki (Lubań, 2018-09-03)
#11088
Chcę pomóc chorymSabina Perz (Ostrożnie , 2018-09-03)
#11098
Mój syn jest chory na mukowiscydoze i potrzebuje leku, a nie stać nas na leczenieMagdalena Borkowska (GLINIANKA, 2018-09-03)
#11102
Chciałbym aby Ci ludzie mogli żyć dłużej i cieszyć się życiem.Dominik Koselski (Czerwionka-Leszczyny, 2018-09-03)
#11103
To straszna chorobaMartyna Szarek (Bęczarka, 2018-09-03)
#11105
Chce pomoc w uzyskaniu leku ktory moze uratowac duzo ludzi. Podpis do podpisu i damy rade i z tego co czytalem lek jest w wielu krajach ale oczywiscie nie w Polsce... czas cos zmienic jak nie politycy to normalni ludzie jak my. Pozdrawiam i zycze szybkiego powortu do zdrowia chorym na ta chorobe :)Paweł Korzep (Warszawa, 2018-09-03)
#11109
Chorzy tego potrzebuja.Marzena Lyszczarz (Przemysl, 2018-09-03)
#11114
Poniewaz jesli jest szansa na zdrowie to trzeba ja dac chorym. Powinno sie to robic odrazu jesli jest mozliwosc a nie jakies petycje trza pisac zeby pozwolili komus zycAndżelika Szturma (Borów, 2018-09-03)
#11116
Każdy w Polsce powinien mieć szansę na godne, darmowe (lub tanie) leczenie, zwłaszcza, jeżeli opłaca składki zdrowotne co miesiąc!!!Małgorzata Smolak (Wrocław, 2018-09-03)
#11121
Chce pomoc osobom chorym na mukowiscydosę i po przeczytaniu publikacji naukowej na temat tego leku widzę konieczność sastowania i refundacji tego leku w Polsce!!!!!!!Paulina Rolewska (Wegliniec, 2018-09-03)
#11122
Słuszna sprawa.Urszula Zamojska Rożko (Białystok , 2018-09-03)
#11126
Leki dla osób bardzo chorych na choroby nie wyleczalne powinny być refundowane!!Wioleta Kołtuniak (Wyszków , 2018-09-03)
#11127
Lek ORKAMBI powinien kosztować tyle samo co w NiemczechKatarzyna Sroka (Wrocław, dolnośląskie, 2018-09-03)
#11133
Lek powinien być refundowany...to bardzo ważne dla osób chorych na tak ciężką chorobę...Patrycja Kmita (Leszno, 2018-09-03)
#11136
Podpisuję, ponieważ to wstyd, że nie mamy refundacji wielu leków, a tracimy pieniądze na biznesy Rydzyka i jego tzw. auta od bezdomnych.Małgorzata Wajda (Kraków, 2018-09-03)
#11140
Mam duszę lewicowca. Uważam, że każdy zasługuje na drugą szansę. Życie ludzkie jest bezcenne.Rozpisywać się i argumentować nie ma sensu bo nie wierzę(choć chciałbym) że ta petycja odniesie zamierzony skutek.
Artur Baran (Preston, 2018-09-03)
#11141
Podpisuję, ponieważ uważam że chorym należy się leczenie, zwłaszcza że jest dostępne na rynku.Patrycja Kuran (Raszyn, 2018-09-03)
#11169
Moja mała kuzynka choruje na mukowiscydozę. Ogromne cierpienie sprawia fakt, że Państwo nie chce żeby żyła. Gdyby było inaczej - leki byłyby refundowane. Nawet nie chce sobie wyobrazić, że mogłaby umrzeć.Katarzyna Duda (Września, 2018-09-04)
#11172
chcę pomóc innymKarolina Kąciak (Wrocław, 2018-09-04)
#11184
Standard leczenia CF w Polsce jest żenujący, walczymy o lepsze jutroMonika Andrzejewska (Mysłowice, 2018-09-04)
#11190
Uważam, że to okrutne nie udostępnić swoim obywatelom możliwości leczenia jeśli istnieje lek :/Magda Modzelewska (Wrocław, 2018-09-04)
#11199
Moja niespełna czteroletnia córka też jest chora i zrobię wszystko by żyła dłużej niż ja.angelika romer (Kraków, 2018-09-04)