Refunds of Orkambi in Poland - medicine for Cystic fibrosis

Comments

#9806

Podpisuje ponieważ jestem za refundacja leków .

Agnieszka Gebauer Chlebosz (Sztokholm , 2018-08-30)

#9809

trzeba ratować narodzone zycie

joanna Cieślicka (Kielce, 2018-08-30)

#9810

Jest dla mnie ważny dostęp do leczenia na najwyższym poziomie

Joanna Świderska (Kiełczów , 2018-08-30)

#9812

Podpisuje ponieważ nie godzę się na cierpienia, często już małych dzieci chorych na tą okropna chorobę

Kamil Idziak (Poznań, 2018-08-30)

#9817

wiem jak ciężką jest ta chorobą, rozumiem co przechodzą rodzice i ile pieniędzy potrzebują, wszystkie choroby dzieci powinny być leczone jak najmniejszym kosztem, sama mam chore dzieci i wiem ile pieniędzy pochłania ich leczenie

Joanna Tyszko (Białystok , 2018-08-30)

#9821

Szefler Joanna

Joanna Szefler (Mikolow, 2018-08-30)

#9831

Chcę aby mój syn żył jak najdłużej i jak najlepiej

Piotr Barbachowski (Warszawa, 2018-08-30)

#9834

Wiem jak drogie są leki na te chorobę i że chorzy nie są w stanie sobie sami na nie zapracować.

Magdalena Wronska (Sanok, 2018-08-30)

#9839

Kazdy powinien podpisac

Roman Bocianowski (Urangsvåg, 2018-08-30)

#9849

Chciałby , aby osoby borykające sie z problemami tej choroby , miały szanse na lepsze życie i jeśli to tylko możliwe , całkowicie wyzdrowiały !!!!!!!

Michał Wierzbicki (Gliwice, 2018-08-30)

#9852

Refundacja lekow na choroby przewlekle powinna byc standardem a nie decyzja rzadu.

Daria Bierla Gazzola (Abu Dhabi, 2018-08-30)

#9860

Państwo powinno wspomagać komfort życia chorych.

Marzena Sobolewska (Pruszków, 2018-08-30)

#9863

Hanna Goldman

Hanna Goldman (Łódź, 2018-08-30)

#9867

Uważam że każdy ma prawo do życia!!!

Katarzyna Niemirka (Warszawa, 2018-08-30)

#9868

Nie rozumiem jak państwo nie pomaga ludziom którym mogliby uratować życie

Anna Rubin (Wroclaw, 2018-08-30)

#9871

Każdy ma prawo do życia, nie tylko wtedy kiedy lek jest tani. Nieludzką rzeczą jest by rodzice musieli patrzeć na cierpiące, umierające dziecko wiedząc, że istnieje lek i dostanie go tylko bogaty.

Beata Kozłowska (Wilczyce, 2018-08-30)

#9876

lek powinien być przystępny dla pacjetnów.

Paulina Żyłka (Poznań, 2018-08-30)

#9879

Ewa Las

Ewa Las (Koszalin, 2018-08-30)

#9885

uważam,że ten lek powinien być refundowany

Katarzyna Gapska (Lubiszewo, 2018-08-30)

#9899

To wazne!

Kamil Łaski (Łódź, 2018-08-30)

#9903

Podpisuję, ponieważ mimo iż nie mam wokół siebie chorych na mukowiscydozę, to mogę w jakiś sposób pomóc takim osobom. A wiem, że to ciężka choroba...
Pozdrawiam

Barbara Wojaczek (Rybnik, 2018-08-30)

#9906

Pomagam bo taka jest potrzeba. Dobro wraca.

Ewa Jażdżewska (Gdańsk, 2018-08-30)

#9907

Trzeba pomagać! Koniec kropka

Kamila Chrzanowska (Łódź, 2018-08-30)

#9909

Każdy ma prawo do szczęścia i życia

ANNA KOMARZYNIEC (Węgliniec, 2018-08-30)

#9911

Sama mam małe dziecko, zdrowie jest najważniejsze szczególnie boli ,,serce,, gdy dziecko choruje a rodzic czuje nie moc, jest Mi przykro,nie życzę by ktokolwiek tak cierpiał.

Ewelina Krawczyk (Stary Śleszów, 2018-08-30)

#9913

Niech się będzie żyło trochę lepiej

Julia Zachemba (Sztokholm, 2018-08-30)

#9917

Posiadam osoby chore w swoim otoczeniu i przez ten niewielki gest może uda im się wygrać walke z chorobą.

Arkadiusz Batke (Łódź, 2018-08-30)

#9922

Chcę by każdy miał takie same szanse na życie, bez względu na to w jakim kraju się urodził/mieszka.

Patrycja Turczyńska (Biłgoraj, 2018-08-30)

#9928

Chce walczyć dla wszystkich dzieci również dla siebie którzy są chore na mukowiscydoze.

Natalia Kosin (Twardocice , 2018-08-30)

#9931

Córka znajomej jest chora na mukowiscydozę i widzę ile dobrego wniesie refundacja tego leku.

Marta Myśliwiec (Bydgoszcz, 2018-08-30)

#9936

Uwazam, ze lek powinien byc dostepny i refundowany. Kuzynki syn potrzebuje ten lek.
Dziekuje

Tomasz Strutynski (Pirmasens, 2018-08-30)

#9937

Zdaje sobie sprawę ile kosztuje leczenie chorego na mukowiscydozę i jak bardzo ta grupa chorych jest lekceważona w Polsce,tylko dlatego,że nie jest tak liczna jak pozostałe.

Ewelina Kania (Sanok, 2018-08-30)

#9941

To bardzo ważne aby chorzy mieli dostęp do tego leku

Marzena Dabrowska (Drawsko Pomorskie , 2018-08-30)

#9948

Każdy ma prawo do lepszego życia!

Justyna Kulecka-Rotman (Gdańsk , 2018-08-30)

#9951

Skoro istnieje lek realnie pomagający chorym, nie wolno pozwolić aby w Polsce nie było możliwości leczenia tym lekiem

Aleksandra Kamińska (Warszawa , 2018-08-30)

#9955

Leczenie jest drogie i obciąża budżet rodzinny a poza leczeniem trzeba mieć co jesc

Zuzanna Pawłowska (Warszawa, 2018-08-30)

#9961

Chciałabym, aby ludzie chorzy na mukowiscydozę oraz ich rodziny i bliscy mieli szansę na dłuższe życie dzięki lękowi, który będzie dostępny dla każdego chorego.

Ewa Polok (Trzebnica, 2018-08-30)

#9977

Zależy mi na zdrowiu i życiu chorych dzieci

Artur Mikołajewicz (Kiełczów, 2018-08-30)

#9978

Trzeba ratowac zycie dzieci.

Dagmara Marzec (Kiełczów, 2018-08-30)

#9981

Rodzice maja prawo leczyc dzieci a Państwo ma obowiązek im to umożliwić

Katarzyna Uziębło-Zabieglińska (Wrocław, 2018-08-30)

#9993

Chcę pomóc chorym

Anna Stańczyk (Brenna, 2018-08-30)

#9997

Mam bliźniaki chore na mukowiscydozę i potrzebujemy tego leku!!!

Milena Kowalska (Zyrardow , 2018-08-30)

#9998

Straszna choroba i rząd powinien to zafundować.juz natychmiast obligatoryjnie

Arletta Janczak (Kluczbork, 2018-08-30)



Paid advertising

We will advertise this petition to 3000 people.

Learn more...